The IPF Patient Charter in Rome

The IPF Patient Charter in Rome

01 March 2016 10:30

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Roma, Italy

"Il Diritto alla diagnosi e alla cura dei pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica."

Si terrà martedì 1° Marzo 2016, dalle ore 10.30 presso la Biblioteca della Camera dei Deputati - Sala del Refettorio (Palazzo San Macuto - Via del Seminario, 76 - Roma) l’evento “Il Diritto alla diagnosi e alla cura dei pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica. La Carta Europea del Paziente e il riconoscimento della IPF come malattia rara in tutte le regioni d'Italia per superare le disparità di trattamento”, promosso da AMA Fuori Dal Buio.
La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia polmonare cronica, progressiva e ad esito rapidamente infausto. In Italia si stima abbia una incidenza di 30 – 40 casi ogni 100.000 abitanti, ma le diagnosi sono in numero decisamente più basso perché è una patologia ancora poco nota e spesso sottostimata. 
Il convegno intende portare in discussione i punti chiave della Carta Europea del Paziente con Fibrosi Polmonare Idiopatica ed avviare un dialogo con i decisori politici sulle azioni da intraprendere per risolvere le disparità regionali, in quanto la patologia è riconosciuta come malattia rara solo in Piemonte e Toscana.
Per firmare la Carta: www.ipfcharter.org

March, 1st 2016, The IPF Patient Charter in Rome.
“Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients’ right to be diagnosed and to access treatment”

On March, 1st 2016, a key event promoted by AMA Fuori Dal Buio will take place, at 10.30 a.m. at the Chamber of Deputies – Sala del Refettorio (Palazzo San Macuto – Via del Seminario, 76 – Rome): “Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients’ right to be diagnosed and to access treatment. The European IPF Charter and the importance to recognize IPF as a rare disease in all Italian regions to overcome differences in treatment”. 
 Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a chronic, progressive and rapidly fatal lung disease. In Italy its incidence is estimated to be between 30 and 40 people per 100.000 inhabitants, but diagnoses are significantly less, since the disease is still scarcely known and often underestimated. 
 The conference aims at discussing the key points of the European IPF Charter. It is also intended to begin a dialogue with the political decision-makers on possible actions to overcome regional differences, as IPF is currently recognized as a rare disease only in Piedmont and Tuscany.
Sign the charter: www.ipfcharter.org




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